

Le syndrome de l’œil sec touche des millions de personnes en France. Pourtant, cette pathologie reste encore mal connue, mal diagnostiquée, et parfois mal prise en charge. C’est pour faire évoluer les choses qu’est née l’association SOS – Syndrôme de l’Œil Sec, une structure indépendante créée par et pour les patients.
L’association, loi 1901 à but non lucratif, a pour objectif principal de rendre visibles les besoins des malades, d’informer, de sensibiliser et de favoriser une meilleure reconnaissance de ce trouble dans le monde médical et dans la société en général.
SOS mène plusieurs actions essentielles :
Chacun peut devenir membre et soutenir l’association. L’inscription est simple et gratuite depuis le site officiel : sos-syndrome-oeil-sec.org.
L’association propose aussi des ressources, des témoignages, des dossiers d’information ainsi qu’un lien avec d’autres patients, pour ne plus rester seul face à cette pathologie parfois invisible.
Nous partageons cette volonté de mieux faire connaître les troubles liés à la sécheresse oculaire. Si vous cherchez des conseils pratiques ou des solutions concrètes au quotidien, vous pouvez consulter notre guide dédié à la sécheresse oculaire.
L’existence d’une telle association marque une avancée importante. Elle donne une voix à celles et ceux qui souffrent en silence, et œuvre pour une prise en charge plus humaine et plus efficace.
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